{"id":28686,"date":"2024-08-02T11:51:47","date_gmt":"2024-08-02T09:51:47","guid":{"rendered":"https:\/\/vilkaviskiovsb.lt\/?p=28686"},"modified":"2024-08-02T11:51:47","modified_gmt":"2024-08-02T09:51:47","slug":"ligoniu-kasos-atkreipe-demesi-i-serganciuju-epilepsija-problemas-ir-siandienos-galimybes-ligai-suvaldyti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/vilkaviskiovsb.lt\/lt_lt\/2024\/08\/02\/ligoniu-kasos-atkreipe-demesi-i-serganciuju-epilepsija-problemas-ir-siandienos-galimybes-ligai-suvaldyti\/","title":{"rendered":"Ligoni\u0173 kasos atkreip\u0117 d\u0117mes\u012f \u012f sergan\u010di\u0173j\u0173 epilepsija problemas ir \u0161iandienos galimybes ligai suvaldyti"},"content":{"rendered":"
\n

Epilepsija m\u016bs\u0173 \u0161alyje serga ma\u017edaug 25 t\u016bkst. \u017emoni\u0173. Nors liga n\u0117ra reta, apie j\u0105 kalbama ma\u017eai \u2013 sergantieji vengia vie\u0161umo, baimindamiesi nepalankaus visuomen\u0117s po\u017ei\u016brio. Apie vis dar stipriai stigmatizuojam\u0105 lig\u0105, pa\u017eangius b\u016bdus jai suvaldyti i\u0161 asmenin\u0117s ir darbin\u0117s patirties pasakoja Donata Bal\u010dikonien\u0117, Lietuvos epilepsija sergan\u010di\u0173j\u0173 s\u0105jungos<\/a> vadov\u0117, o ligoni\u0173 kasos primena apie Privalomojo sveikatos draudimo fondo teikiamas galimybes sergantiesiems epilepsija.<\/strong><\/p>\n

Apie lig\u0105 vis dar vengiama kalb\u0117ti\u00a0<\/strong><\/p>\n

\u201eKai \u017emogus i\u0161girsta epilepsijos diagnoz\u0119, paprastai j\u012f apima baim\u0117, ne\u017einia, kyla daugyb\u0117 klausim\u0173. Ir nereik\u0117t\u0173 steb\u0117tis, kad sunku rasti informacijos, nes \u0161ia liga sergantys gyventojai apie savo b\u016bkl\u0119 da\u017eniausiai nekalba\u201c, \u2013 pokalb\u012f pradeda D. Bal\u010dikonien\u0117.<\/p>\n

Pasak pa\u0161nekov\u0117s, atsiduriama tarsi u\u017eburtame rate: apie lig\u0105 nekalbama, nes d\u0117l vyraujan\u010dio visuomen\u0117s po\u017ei\u016brio diagnoz\u0117 slepiama. Kai slepiama, mitai nepaneigiami ir pokytis nevyksta. \u201e\u017dmon\u0117s bijo apie lig\u0105 kalb\u0117ti vie\u0161ai, g\u0117dijasi diagnoz\u0119 prane\u0161ti artimiesiems, k\u0105 kalb\u0117ti apie pla\u010di\u0105j\u0105 visuomen\u0119. Netgi nauji m\u016bs\u0173 s\u0105jungos nariai susitikimuose slepia savo tapatyb\u0119, o vykstan\u010diuose nuotoliu bendrauja ne\u012fsijung\u0119 kamer\u0173\u201c, \u2013 patirtimi dalijasi Lietuvos epilepsija sergan\u010di\u0173j\u0173 s\u0105jungos (EPIL\u0116) vadov\u0117.<\/p>\n

\u201eLi\u016bdna, bet mus vis dar pasiekia informacija, kad vaiko, sergan\u010dio epilepsija, d\u0117l ligos nenori priimti \u012f koki\u0105 nors ugdymo \u012fstaig\u0105. Prasta situacija ir su suaugusiaisiais \u2013 ne vienas darbdavys atsisako \u012fdarbinti epilepsija sergant\u012f \u017emog\u0173, net jei darbas n\u0117ra toks, kokio \u017emogus negal\u0117t\u0173 atlikti d\u0117l savo b\u016bkl\u0117s. Taigi da\u017enam darbinantis kyla klausimas, sakyti apie lig\u0105 ar nesakyti, o jei sakyti, kaip tai padaryti\u201c, \u2013 pasakoja D. Bal\u010dikonien\u0117 ir tvirtina, kad sergantieji vis dar jau\u010dia didel\u0119 diskriminacij\u0105.<\/p>\n

Pasirei\u0161kia ne tik traukuliais<\/strong><\/p>\n

\u012eprastai \u017emon\u0117s galvoja, kad epilepsija pasirei\u0161kia vienu vieninteliu b\u016bdu \u2013 sergantysis praranda s\u0105mon\u0119, krenta ant \u017eem\u0117s, j\u012f i\u0161tinka traukuliai. Ta\u010diau, pasak D. Bal\u010dikonien\u0117s, ligos form\u0173 yra daugyb\u0117 \u2013 gerokai per \u0161imt\u0105.<\/p>\n

\u201e\u017dmogus gali net nesuprasti, kad draug\u0105, koleg\u0105 ar net artim\u0105j\u012f i\u0161tiko epilepsijos priepuolis, nes i\u0161 \u0161alies jis gali atrodyti tiesiog sutrik\u0119s, susim\u0105st\u0119s, tyl\u0117ti arba berti \u017eod\u017eius be jokios tvarkos. B\u016bdingi ir rankos, kojos ar kaklo raumen\u0173 \u012fsitempimai, ritmi\u0161ki tr\u016bk\u010diojimai ir pan. Tod\u0117l, esu tikra, kiekvieno m\u016bs\u0173 aplinkoje yra bent vienas epilepsija sergantis, tik tai slepiantis \u017emogus\u201c, \u2013 \u012fsitikinusi pa\u0161nekov\u0117.<\/p>\n

D. Bal\u010dikonien\u0117 neslepia pati jau 26 metus serganti epilepsija. Liga moter\u012f u\u017eklupo paauglyst\u0117je. \u201eAtsimenu, kai buvau 14 met\u0173, vien\u0105 ryt\u0105 pabudau ligonin\u0117je. Paai\u0161k\u0117jo, kad nakt\u012f nualpau ir t\u0117vai i\u0161kviet\u0117 greit\u0105j\u0105 medicinos pagalb\u0105. Tuomet buvau i\u0161leista namo, bet alpimo epizodai kas kelis m\u0117nesius kartojosi. Galiausiai nustatyta epilepsija, skirtas gydymas\u201c, \u2013 prisiminimais dalijasi moteris.<\/p>\n

Lietuvos epilepsija sergan\u010di\u0173j\u0173 s\u0105jungos vadov\u0117 pasakoja, kad, siekiant \u012fveikti lig\u0105, ne kart\u0105 keistos vaist\u0173 kombinacijos. Deja, norim\u0173 rezultat\u0173 nesulaukta. \u201eAnks\u010diau b\u016bdav\u0119 lengvesni priepuoliai ilgainiui \u0117m\u0117 sunk\u0117ti, ilg\u0117ti ir da\u017en\u0117ti. Prast\u0117jo tyrim\u0173 rezultatai. Taigi gydytojai nusprend\u0117 implantuoti klajoklio nervo stimuliatori\u0173. Galiu pasid\u017eiaugti, kad situacij\u0105 suvaldyti pavyko \u2013 ji neprast\u0117ja\u201c, \u2013 atskleid\u017eia D. Bal\u010dikonien\u0117.<\/p>\n

\"#istorijai\u0161gyvenimo<\/p>\n

Stimuliatorius \u2013 pagalba sunkiausiais atvejais<\/strong><\/p>\n

Ma\u017edaug 70 proc. \u017emoni\u0173, sergan\u010di\u0173 epilepsija, gali kontroliuoti lig\u0105 epileptologo-neurologo paskirtais vaistiniais preparatais. Jei medikamentais suvaldyti priepuoli\u0173 nepavyksta, kai kuriems atliekama chirurgin\u0117 operacija, kurios metu implantuojamas prietaisas \u2013 klajoklio nervo stimuliatorius \u2013 padedantis suvaldyti lig\u0105.<\/p>\n

Jau septintus metus Valstybin\u0117 ligoni\u0173 kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos (VLK) centralizuotai perka klajoklio nervo stimuliatorius, kurie yra implantuojami atkaklia ir gydymui atsparia epilepsijos forma sergantiems \u017emon\u0117ms. Implantuotas prietaisas siun\u010dia impulsus per klajokl\u012f nerv\u0105 \u012f smegenis ir taip blokuoja epilepsijos priepuolius. \u0160i operacija atliekama Lietuvos sveikatos moksl\u0173 universiteto ligonin\u0117s Kauno klinikose ir Vilniaus universiteto ligonin\u0117je Santaros klinikose.<\/p>\n

VLK duomenimis, Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) l\u0117\u0161omis perkami klajoklio nervo stimuliatoriai, kuri\u0173 vert\u0117 siekia 20 t\u016bkst. eur\u0173, kasmet implantuojami bent 20 pacient\u0173.<\/p>\n

Kas dar kompensuojama?<\/strong><\/p>\n

Higienos instituto duomenys rodo, kad Lietuvoje ma\u017edaug 25 t\u016bkst. \u017emoni\u0173, i\u0161 j\u0173 apie 3 t\u016bkst. vaik\u0173, serga epilepsija. \u0160iuo metu epilepsija sergantiems Lietuvos gyventojams PSDF l\u0117\u0161omis kompensuojami reikiami vaistai ir medicinos pagalbos priemon\u0117s, brangieji tyrimai, labai ret\u0173 b\u016bkli\u0173 gydymo i\u0161laidos, kitos asmens sveikatos prie\u017ei\u016bros paslaugos. PSDF biud\u017eeto l\u0117\u0161os, skirtos epilepsija sergan\u010di\u0173 pacient\u0173 gydymo i\u0161laidoms kompensuoti pernai siek\u0117 8,4 mln. eur\u0173.<\/p>\n

Nors epilepsija \u2013 klinikin\u0117 diagnoz\u0117, t. y. nustatoma remiantis priepuoli\u0173 klinikine i\u0161rai\u0161ka, po ap\u017ei\u016bros gydytojas specialistas gali skirti reikiamus tyrimus diagnozei patikslinti. Daugeliui pacient\u0173 atliekamas elektroencefalografinis tyrimas, magnetinio rezonanso tomografija, kompiuterin\u0117 tomografija ar radioizotopiniai tyrimai. Praeitais metais u\u017e epilepsija sergantiems pacientams skirtus brangiuosius tyrimus i\u0161 PSDF sumok\u0117ta beveik 231 t\u016bkst. eur\u0173.<\/p>\n

\u0160iuo metu ligoni\u0173 kasos PSDF l\u0117\u0161omis kompensuoja 96 pavadinim\u0173 16 skirting\u0173 veikli\u0173j\u0173 med\u017eiag\u0173 vaistus epilepsijai gydyti. VLK duomenimis, pra\u0117jusiais metais Lietuvoje beveik 20 t\u016bkst. pacient\u0173, sergan\u010di\u0173 epilepsija, vartojo kompensuojamuosius vaistus. J\u0173 i\u0161laidoms apmok\u0117ti prireik\u0117 per 3,3 mln. eur\u0173 i\u0161 PSDF ir 290 t\u016bkst. eur\u0173 i\u0161 valstyb\u0117s biud\u017eeto pacient\u0173 priemokoms padengti. Dar 242,5 t\u016bkst. eur\u0173 PSDF l\u0117\u0161\u0173 skirta 30 pacient\u0173 gydyti, kuriems diagnozuotos labai retos epilepsijos b\u016bkl\u0117s.<\/p>\n

\u017dmon\u0117ms, sergantiems epilepsija, fizin\u0117s medicinos ir reabilitacijos gydytojas, \u012fvertin\u0119s sveikatos b\u016bkl\u0119, gali skirti PSDF l\u0117\u0161omis apmokamas pradin\u0117s, ambulatorin\u0117s, o vaikams ir stacionarin\u0117s reabilitacijos paslaugas. Suaugusiesiems reabilitacijos paslaugos skiriamos atsi\u017evelgus \u012f epilepsijos sukeltus sveikatos sutrikimus, o vaikams \u2013 kai traukuliai yra kontroliuojami, nuolat vartojant vaistus nuo epilepsijos ar po operacinio epilepsijos gydymo.<\/p>\n

\"Kaip<\/p>\n

Infografik\u0105 galima atsisi\u0173sti i\u0161\u00a0\u010dia<\/a>.<\/em><\/p>\n

Daugiau infografik\u0173 rasite\u00a0\u010dia.<\/a><\/em><\/p>\n

(Asmeninio archyvo nuotr.)<\/em><\/p>\n

Ligoni\u0173 kasos kvie\u010dia:<\/strong><\/p>\n